开普敦– 实施强生疫苗研究的首席研究员Ameena Goga教授驳回了有关使用该疫苗的医护人员多例感染的说法。 Goga表示，他们的调查显示，大多数住院治疗与强生疫苗无关。 “所有住院病例都经过充分调查，以评估它们是否与疫苗有关。大多数与疫苗无关。极少数与过敏反应有关。但是，我们根本没有观察到任何过敏反应，” Goga告诉IOL。 “截至3月5日，在167 000疫苗接种者中，有41例报告住院。在安全小组的跟进检查中，只有18人真正住院治疗。我们进行的另一项调查还显示，其中12例住院与疫苗接种无关。 “有五种过敏反应现已得到解决。一名住院患者仍在调查中，”她说。

但是，所有与IOL交谈的医护人员都透露，在按照所述方法接种疫苗之前没有抽血。 Goga在解释中说，该子研究尚未开始，因为该修正案仍在讨论中，一旦定稿，将提交伦理委员会和南非保健产品监管局（Sahpra）。

同时，一群科学家和医生发表了一封公开信，呼吁欧洲药品管理局（EMA）回答有关新冠疫苗的紧急安全性问题或撤销疫苗的授权。 这封信描述了新冠疫苗技术的严重潜在后果，警告可能的自身免疫反应，血液凝固异常，中风和内部出血，包括“在脑，脊髓和心脏中的出血”。

作者要求提供证据，证明所概述的每种医学危险“在被EMA批准用于人类之前，在所有三种疫苗的临床前动物模型中均未包括在内”。

“原则上，我们支持使用新的医疗干预措施。但是，存在令人严重关切的问题，包括但不限于以上概述的问题，即EMA批准新冠疫苗为时过早，鲁莽，并且疫苗的使用构成并且仍然构成“人类实验”，这封信指出，这曾经而且仍然违反《纽伦堡守则》。