快速的Covid-19家庭测试套件已获得美国食品和药物管理局（FDA）联邦机构的批准，可能于2021年初投入使用。

FDA专员史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）表示：“虽然Covid-19诊断测试已获准在家中收集，但这是第一个可以完全自我管理并可以在家中提供结果的方法。”

Lucira Health的“多合一”测试套件是一种分子一次性测试，其阳性和阴性结果的准确度分别为94.1％和98％。根据一项针对加利福尼亚州100多人的研究。

该测试的费用预计不到50美元（约合R770），只能通过处方购买。只有14岁以上的人才能使用它。 医生和临床医生还将使用该测试进行即时点测试，以减轻医院的负担。

关于该测试是否会离开美国市场，以及其他国家何时可以期望获得“多合一”测试工具，尚无定论。